全球快看点丨康方生物双抗新药 AK112 拟纳入突破性疗法！NSCLC 头对头挑战 K 药，底气何在？

8 月 31 日，CDE 官网公示拟将康方生物的 PD-1/VEGF 双抗 AK112 纳入突破性治疗程序，适应症为：一线治疗 PD-L1 表达阳性（TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。

(资料图片仅供参考)

值得一提的是，这正是日前康方生物头对头挑战 K 药的适应症（试验登记号：CTR20222137）。

来自：CDE 官网

AK112（Ivonescimab， 依沃西单抗 ）是康方生物自主研发的全球首个进入临床研究的 PD-1/VEGF 双特异性抗体，基于康方生物 Tetrabody 技术设计，可阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的结合，并同时阻断 VEGF 与 VEGF 受体的结合。 其抗 PD-1 端采用派安普利单抗的结构，抗 VEGF 端则采用贝伐珠单抗结构。

AK112 利用免疫协同抗血管生成策略， 同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点， 利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

AK112 作用机制

来自：康方生物官方资料

PD-1 抗体与 VEGF 阻断剂的联合疗法已在多种瘤种 （ 如肾细胞癌、非小细 胞肺癌 和肝细胞癌）中显示出 强大的疗效。 鉴于 VEGF 和 PD-1 在肿瘤微环境中的共表 达，与联合疗法相比，AK112 作为单一药 物同时阻断 这两个 靶点，可 能会更有效 地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。 前 期临床数据 显示，AK112 具有优异的抗肿瘤疗效， 比 PD-1 单抗整体疗效更 高 ，且消除了抗血管相关常见严重出血风险等严重不 良反应。

无抗血管相关出血这一安全性优势或许是 康方 在一线 PD-L1 阳性鳞状 NSCLC 适应症上 头对头挑战 K 药 的底气来源之一。 在 NSCLC 的 病理类型中， 鳞癌易出血 ，越靠近肺门，血流越丰富，出血风险越大，抗血管生成治疗基本是禁忌。而在其他癌种的治疗中，免疫协同抗血管生成已经公认能够使患者获益，因此 AK112 的破局潜力无疑是具有突破性的。

同时，当前 K 药是 NCCN 推荐的 PD-L1 阳 性 NSCL C 首选治疗方案。因此，其他疗法在挑战这一大适应症之前，往往都需要证实相较于这一标准疗法的临床获益，才更能获得监管机构和医生的认可。当前，头对头挑战 PD-1 单抗的临床试验登记正在逐渐变多，免疫联合疗法的新时代已经即将到来。

AK112 头对头 K 药的临床研究计划共纳入 388 名受试者，随机分组接受 AK112（静脉注射）和 K 药（每三周静脉注射 200 mg）治疗。主要终点是独立影像评估委员会（IRRC）按照 RECIST v1.1 标准评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DoR）等。

NCT05499390临床试验

来自： Insight 数据库网页版 （http ://db.dxy.cn/v5/home/）

据 Insight 数据库显示，2019 年度 AK112 首次在澳大利亚启动临床试验； 2020 年正式开启国内临床开发之路，如今已经开发至临床 III 期，推进速度极快。

AK112 项目开发关键节点

来自： Insight 数据库网页版 （http ://db.dxy.cn/v5/home/）

在策略上，AK112 目前核心主打肺癌 ，基于对药物的信心，一方面去创造市场 ：瞄准现有用药解决不了或者解决不好的病种，比如鳞癌等抗血管生成不能碰的领域等，建立护城河；另一方面是抢占大适应症市场：头对头 K 药治疗 PD-L+的 NSCLC 等。值得高看的是 AK112 已经有 2 项管线在 III 期阶段，执行力尽显。

而在肺癌之外， AK112 还在宫颈癌、卵巢癌等妇科肿瘤，三阴乳腺癌、小细胞肺癌、肝细胞癌等其他实体瘤上都有广泛的 II 期临床布局，后发力也不容小觑。

AK112处于 II 期或 III 期阶段的适应症

来自： Insight 数据库网页版 （http ://db.dxy.cn/v5/home/）

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编辑 ：加一

关键词： 血管生成 临床试验